Biologie moléculaire et cancer de la thyroïde

Journal Title: Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) - Year 2015, Vol 2, Issue 1

Abstract

Pendant les 20 dernières années, la compréhension de la biologie moléculaire des cancers de la thyroïde a progressé, le développement des analyses moléculaires laisse entrevoir des implications importantes pour une aide au diagnostic en pathologie thyroïdienne ; ces analyses moléculaires peuvent aussi potentiellement permettre de mieux apprécier le pronostic de certaines lésions thyroïdiennes. Quatre types de mutation représentent la grande majorité des mutations somatiques actuellement connues, ayant le plus grand impact pour le diagnostic et le pronostic des carcinomes folliculaires et papillaires de la thyroïde : il s’agit des mutations ponctuelles de BRAF et de RAS et des réarrangements de RET/PTC et de PAX8/ PPARγ. Les mutations constitutionnelles de RET permettent de distinguer les formes familiales et les formes sporadiques des carcinomes médullaires de la thyroïde. La mutation activatrice V600E du gène BRAF est l’évènement oncogénique le plus fréquent et le plus spécifique des carcinomes papillaires (CP). Les miARN devraient rapidement avoir un intérêt diagnostique des tumeurs folliculaires sur cytoponction, grâce aux travaux récents explorant un plus grand nombre de classes tumorales et notamment des groupes de tumeurs histologiquement atypiques.

Authors and Affiliations

Adlen NEZZAR

Keywords

Related Articles

Le phéochromocytome cause rare mais grave d’hyper-tension artérielle

Le phéochromocytome, cause curable d’hypertension artérielle est une tumeur neuroendocrine développée aux dépens du tissu chromaffine surrénalien ou plus rarement extra-surrénalien appelé alors paragangliome. Il est impo...

Les aspects cliniques et étiologiques des déviations vertébrales secondaires aux ostéochondrdysplasies

Les dysplasies osseuses ou maladies osseuses constitutionnelles (MOC) sont une des causes des déformations vertébrales secondaires. Ce sont des affections génétiques congénitales rares touchant le squelette, liées à des...

Épidémiologie de la maladie cœliaque dans le monde

L’optique épidémiologique de la maladie cœliaque a changé. Jadis considérée comme maladie pédiatrique rare, elle devient de plus en plus fréquente de nos jours. Sa prévalence peut atteindre 3 % dans certains pays, et son...

Les outils de surveillance de l’imprégnation glycémique chez le diabétique

Parmi les paramètres couramment mesurés dans un laboratoire de biochimie et utilisés pour le suivi du diabète sucré, l'hémoglobine glyquée en est un exemple. L'hémoglobine glyquée (HbA1c) est un produit précoce de glycat...

Hémangiome vulvaire : y penser pour mieux traiter

L’une des pathologies courantes en dermatologie pédiatrique est l’hémangiome, de diagnostic évident mais pas toujours posé. L’évolution qui est d’habitude bénigne peut être émaillée de complications redoutables nécessi...

Download PDF file
  • EP ID EP680615
  • DOI -
  • Views 157
  • Downloads 0

How To Cite

Adlen NEZZAR (2015). Biologie moléculaire et cancer de la thyroïde. Batna Journal of Medical Sciences (BJMS), 2(1), -. https://www.europub.co.uk/articles/-A-680615