Comparison of two quantitative methods of microscopic feto-maternal haemorrhage evaluation
Journal Title: Postępy Nauk Medycznych - Year 2012, Vol 25, Issue 7
Abstract
<b>Introduction.</b> Quantification of feto-maternal haemorrhage (FMH) is essential for determination of an accurate dose of anti-RhD Ig in immunoprophylaxis of haemolytic disease of foetus and newborn in RhD negative mothers. The Kleihauer-Betke (K-B) test is one of some methods introduced to our laboratory for FMH investigation. In some countries it has been used routinely for many years, but in Poland only occasionally. K-B test is based on the different properties of haemoglobin F (HbF) in fetal red blood cells (RBCs) and haemoglobin A (HbA) in maternal RBCs. HbF is more resistant than HbA to both alkali denaturation and acid elution.<br><b>Material and methods.</b> Dried and stained blood films were examined using two quantitative methods: in the 1<sup>st</sup> of them we counted twice (2 slides) foetal RBCs between 1000 maternal “ghost” cells, in the 2<sup>nd</sup> we evaluated at least 10 000 cells, using a Miller square. These methods were performed 10 times for each prepared mixtures with 0.1%, 0.25%, 0.5%, 1% and 2% of foetal RBCs in adult blood, imitating FMH.<br><b>Results.</b> Coefficients of variation (CV) were appropriate in the 2<sup>nd </sup>method (< 20%) and estimated volumes of FMH were accurate. These values were not proper using the 1<sup>st</sup> method (CV about 30% to 64%).<br><b>Conclusions. </b>K-B test can be the sensitive method for quantification of FMH if we assess at least 10 000 RBCs.
Authors and Affiliations
Agata Gieleżyńska, Jadwiga Fabijańska-Mitek
Chromogranina A (CgA): budowa, funkcja biologiczna, przedanalityczne, analityczne i kliniczne aspekty oznaczania jej we krwi
Chromogranina A (CgA) jest głównym, niespecyficznym markerem guzów neuroendokrynnych (NET). Obecnie dostępnych jest kilka komercyjnych testów: RIA, IRMA, ELISA, CLIA, TRACE. Istnieje wiele czynników: in vivo, in vitro i...
Hypertrophic cardiomyopathy in a newborn with a rare genetic syndrome – diagnostic and therapeutic difficulties
Hypertrophic cardiomyopathy is characterized by left ventricular hypertrophy with the absence of other cardiac anomaly as arterial hypertension or congenital heart disease. Clinical symptoms usually depend on the age of...
Badania przesiewowe w rozpoznaniu wczesnej fazy cukrzycowej choroby nerek
Wczesne rozpoznanie nefropatii cukrzycowej wydaje się być ważnym elementem diagnostyki chorych na cukrzycę. Pozwala ono na wczesne wdrożenie leczenia nefroprotekcyjnego, a co za tym idzie, zmniejszenie progresji choroby...
Surgical treatment of renal cell carcinoma
Renal Cell Carcinoma (RCC) derives from various parts of the nephron. The incidence of RCC increases by an average of 2% per year and accounts for 2% to 3% of all adult malignant neoplasms. The implementation of ultrason...
Problem niedożywienia w Polsce i na świecie
Niedożywienie występuje, kiedy dieta nie dostarcza organizmowi dostatecznych ilościowo i/lub jakościowo niezbędnych składników odżywczych. Dotyczy bardzo dużej części populacji krajów rozwijających się, ale może też stan...