Herediter multiple ekzostoz

Journal Title: Ege Tıp Dergisi - Year 2018, Vol 57, Issue 1

Abstract

Herediter multiple ekzostoz, çoğunlukla uzun kemiklerin juksta-epifizer bölgesinden köken alan ekzositozlarla karakterize otozomal dominant bir hastalıktır. Hastalar en sık eklem yakınında tek veya çok sayıda sert, ağrısız kitlelerle prezente olur. En yaygın komplikasyonları ağrı, eklem hareket kısıtlılığı, ekstremite eşitsizlikleri, büyüme geriliği, damar-sinir basısı ve malign dejenerasyondur. Bu yazıda, herediter multiple ekzostoz tanılı bir olguyu sunmayı ve ilgili literatür eşliğinde klinik özelliklerini ve tedavide rehabilitasyonun etkinliğini tartışmayı amaçladık.

Authors and Affiliations

İlknur Aykurt Karlıbel, Asiye Mukaddes Erol, Lale Altan, Mustafa Özer

Keywords

Related Articles

Different types of trochlear apparatus calcification: Evaluation with multidetector computed tomography (MDCT)

Aim: Trochlear apparatus calcification (TAC) can be an incidental finding in multidetector computed tomography (MDCT) scans. TAC may be misdiagnosed as a foreign body especially in trauma patients. In this study we aim t...

Herediter multiple ekzostoz

Herediter multiple ekzostoz, çoğunlukla uzun kemiklerin juksta-epifizer bölgesinden köken alan ekzositozlarla karakterize otozomal dominant bir hastalıktır. Hastalar en sık eklem yakınında tek veya çok sayıda sert, ağrıs...

Ventriküler destek cihazı takılan son dönem kalp yetmezliği hastalarında obezite ile artmış postoperatif komplikasyon gelişim riskinin ilişkisi

Amaç: Ventriküler destek cihazı (VDC) uygulanan son dönem kalp yetmezliği (SDKY) olgularında obezite ile postoperatif komplikasyon sıklığı ilişkisinin incelenmesi. Gereç ve Yöntem: Kliniğimizde SDKY tanısı ile devamlı ak...

Plastination of old fixed locomotor system specimens and usage in education

Aim: The aims of this study are to prolong the usage time of old fixed and prosected cadavers with the plastination method and rehabilitation of anatomy laboratory conditions. Materials and Methods: We obtained specimens...

A rare prostate cancer: Primary signet ring cell adenocarcinoma

Primary signet ring cell adenocarcinoma of the prostate is a rare histologic variant. It usually originates from stomach, colon, pancreas and rarely from the bladder. Compared with usual adenocarcinomata of prostate, it...

Download PDF file
  • EP ID EP456498
  • DOI -
  • Views 107
  • Downloads 0

How To Cite

İlknur Aykurt Karlıbel, Asiye Mukaddes Erol, Lale Altan, Mustafa Özer (2018). Herediter multiple ekzostoz. Ege Tıp Dergisi, 57(1), 57-59. https://www.europub.co.uk/articles/-A-456498