Lichen planus bullous treated with acitretin and PUVA therapy: a case report
Journal Title: Postępy Dermatologii i Alergologii - Year 2005, Vol 22, Issue 6
Abstract
Lichen planus bullous is a rare variant of lichen planus with characteristic clinical, histological and immunopathological features in which a lichenoid eruption is found in association with bullae on both involved and apparently normal skin. We present the case of patient with lichen planus bullous who couldn’t be treated with oral corticosteroids because of adverse events and who was treated successfully with combinated therapy: acitretin and PUVA therapy.
Authors and Affiliations
Grażyna Uchańska, Krystyna Romańska-Gocka, Waldemar Placek
Dry skin as an up-to-date clinical problem
Research into the structure and function of the stratum corneum has increased substantially over the past two decades. Therefore our understanding of the role of desquamatory process in the normal functioning of the skin...
Badanie stężenia rozpuszczalnego receptora interleukiny-6 w surowicy chorych na twardzinę układową przed leczeniem i po leczeniu immunosupresyjnym
Celem pracy było zbadanie przydatności określania stężenia rozpuszczalnego receptora interleukiny-6 (sIL-6R) w ocenie ciężkości choroby i wyników leczenia twardziny układowej (systemic sclerosis, SSc) za pomocą środków i...
Genetyczne uwarunkowania czerniaka
Badania dotyczące czerniaka skupiają się na wzajemnych interakcjach czynników genetycznych i środowiskowych, biorących udział w patogenezie tego groźnego nowotworu. Największym postępem w badaniach nad genetyką czernia...
Rozpuszczalne receptory CD30 i CD26 w surowicy krwi chorych na atopowe zapalenie skóry jako markery stopnia nasilenia procesu chorobowego
Atopowe zapalenie skóry (AZS) jest przewlekłą, nawrotową, zapalną chorobą skóry, której częstość występowania jest coraz wyższa. Etiopatogeneza AZS jest wieloczynnikowa i nadal nie do końca poznana. Szczególnie ważne wyd...
Zastosowanie radioterapii w leczeniu łagodnej rodzinnej pęcherzycy
Łagodna rodzinna pęcherzyca (Hailey-Hailey disease, HHD) jest genodermatozą dziedziczoną autosomalnie dominująco. Objawy choroby pod postacią świądu, pieczenia i bólu mogą prowadzić do obniżenia jakości życia, a nawet...