Nietypowy przypadek liszaja śluzowatego twardzi nowego towarzyszącego chorobie tarczycy

Journal Title: Dermatologia Kliniczna - Year 2007, Vol 9, Issue 2

Abstract

Liszaj śluzowaty twardzinowy (scleromyxedema), zespół Arndta-Gottrona, jest schorzeniem należącym do dużej grupy skórnych mucynoz. Przedstawiono przypadek liszaja śluzowatego twardzinowego związanego z chorobą tarczycy (!) bez towarzyszącej gammapatii. U 60-letniej chorej rozpoznanie potwierdzono badaniem histopatologicznym. W badaniach dodatkowych wykluczono gammapatię, natomiast pojawienie się zmian skórnych poprzedzone było subtotalną strumektomią. W RTG górnego odcinka przewodu pokarmowego wykazano wolne opróżnianie przełyku z kontrastu odpowiadające zwolnieniu perystaltyki, w wykonanym TK klatki piersiowej stwierdzono zwłóknienia u podstawy lewego płuca. Badanie EMG sugerowało polineuropatię aksonalnąoraz miopatię. W leczeniu stosowano penicylinę prokainową, steroidoterapię ogólną, leki immunosu-presyjne oraz PUVA-terapię. Opisywany przypadek klinicznie i histologicznie odpowiada scleromyxedema, nie spełnia jednaktypowych kryteriów rozpoznania. Trudno jednoznacznie powiedzieæ, czy jest to współistnienie przypadkowe choroby tarczycy i liszaja śluzowatego twardzinowego czy też istnieje związek między tymi schorzeniami.

Authors and Affiliations

Beata Bergler-Czop, Ligia Brzezińska-Wcisło, Iwona Rogala-Poborska

Keywords

Related Articles

Melanoacanthoma skóry – prezentacja przypadku, przegląd literatury 

Artykuł przedstawia przegląd dotychczasowej literatury oraz opisuje przypadek skutecznego leczenia melanoacanthoma zlokalizowanego w okolicy pachwinowej przy użyciu lasera CO2. Według naszej wiedzy, jest to pierwszy dost...

Nietypowy przypadek liszaja śluzowatego twardzi nowego towarzyszącego chorobie tarczycy

Liszaj śluzowaty twardzinowy (scleromyxedema), zespół Arndta-Gottrona, jest schorzeniem należącym do dużej grupy skórnych mucynoz. Przedstawiono przypadek liszaja śluzowatego twardzinowego związanego z chorobą tarczycy (...

Development of contemporary serological diagnosis of syphilis

The significant advances in methods of laboratory diagnosis of syphilis have been made since the implementation of Wassermann reaction one hundred years ago. The paper presents principal directions of these advances, mai...

Narzędzia wykorzystywane do oceny jakości życia chorych na łuszczycę

Łuszczyca jest przewlekłą, zapalną chorobą skóry charakteryzującą się nadmierną proliferacją naskórka. Występuje w populacji z częstością około 2-3%. Oprócz dokuczliwych objawów fizycznych, często towarzyszących zmianom...

Lymphoedema in patientswith chronic venous ulceration of the lower legs

Venous ulceration of the lower leg occurs in about 1% of the population and represents an important social problem owingto its longduration and high cost of management. Venous ulceration is most often connected with chro...

Download PDF file
  • EP ID EP82611
  • DOI -
  • Views 91
  • Downloads 0

How To Cite

Beata Bergler-Czop, Ligia Brzezińska-Wcisło, Iwona Rogala-Poborska (2007). Nietypowy przypadek liszaja śluzowatego twardzi nowego towarzyszącego chorobie tarczycy. Dermatologia Kliniczna, 9(2), 97-99. https://www.europub.co.uk/articles/-A-82611