Abstract

Od czasu, gdy w roku 1998 amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA, Food and Drug Administration) dopuściła do stosowania Palivizumab (Synagis) jakośrodek zapobiegający ciężkim zakażeniom dolnych dróg oddechowych spowodowanych przez RSV (Respiratory Syncytial Virus), Komitet ds. Chorób Zakaźnych Amerykańskiej Akademii Pediatrii (AAP, American Academy of Pediatrics, COID, Committee on Infectious Diseases) 4-krotnie uaktualniał wytyczne do stosowanialeku. Przedmiotem dyskusji było niejednokrotnie określenie grup ryzyka zakażenia RSV, zmieniające się w kolejnych rekomendacjach. W lipcowym wydaniu Pediatrics zaprezentowano najnowsze wytyczne uwzględniające m.in. sezonowość zakażeń RSV, farmakokinetykę Palivizumabu, a także wpływwieku ciążowego oraz innych czynników ryzyka wystąpienia infekcji RSV. Na podstawie ustaleń ekspertów wielu komitetów naukowych ustalono wskazania do stosowania leku zawarte w opracowaniu poniżej.

Authors and Affiliations