Łojotokowe zapalenie skóry i łupież: konsensus postępowania terapeutycznego. Wytyczne rekomendowane przez Polskie Towarzystwo Dermatologiczne
Journal Title: Dermatologia Kliniczna - Year 2006, Vol 8, Issue 4
Abstract
Łojotokowe zapalenie skóry i łupież sączęstymi chorobami skóry, które powodująspore trudności terapeutyczne. W niniejszym opracowaniu przedstawiono konsensus terapeutyczny obu schorzeń opracowany przez grupę ekspertów Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego. Leczeniem z wyboru łojotokowego zapalenia skóry owłosionej głowy i łupieżu uznano stosowanie szamponu zawierającego cyklopiroksolaminę. Alternatywnie zaleca się szampon z ketokonazolem lub z pirytonianem cynku. W profilaktyce może być używany zarówno szampon z cyklopiroksolaminą, jak i ketokonazolem. W leczeniu łojotokowego zapalenia skóry na skórze gładkiej rekomendowana jest terapia skojarzona preparatami imidazolowymi oraz słabo do średnio mocno działającymi kortykosteroidami, przy czym zmiany na twarzy powinny być kontrolowane inhibitorami kalcyneuryny. Jako leczenie alternatywne uznano monoterapię preparatami przeciwgrzybiczymi, kortykosteroidami czy inhibitorami kalcyneuryny. Przy ciężkim i/lub nawrotowym przebiegu zaleca się dodatkowo terapię doustną itrakonazolem lub ketokonazolem. Możliwe jest również stosowane doustnie terbinafiny ze względu na jej przeciwzapalne działanie. W profilaktyce najbardziej skuteczny jest itrakonazol w dawce 200 mg/d podawany przez dwa dni każdego miesiąca.
Authors and Affiliations
Eugeniusz Baran, Jacek Szepietowski, Romuald Maleszka, Waldemar Placek, Zygmunt Adamski, Wiesław Gliński
Nietypowy przypadek liszaja śluzowatego twardzi nowego towarzyszącego chorobie tarczycy
Liszaj śluzowaty twardzinowy (scleromyxedema), zespół Arndta-Gottrona, jest schorzeniem należącym do dużej grupy skórnych mucynoz. Przedstawiono przypadek liszaja śluzowatego twardzinowego związanego z chorobą tarczycy (...
Układowa postać choroby Degosa o śmiertelnym przebiegu - opis przypadku
Złośliwe zmiany grudkowo-zanikowe (Malignant atrophic papulosis, MAP, choroba Degosa) to rzadka, często kończąca się tragicznie choroba, charakteryzująca się występowaniem licznych zawałów w obrębie skóry i narządów wewn...
Epidermolysis bullosa acquisita mediated by IgA immunoglobulins of childhood
We present an 11 -years-old girl with disseminated tense blisters on the face and abdomen accompanied by erosions on oral mucosa. Based on the clinical features and results of immunofluorescence study on patient’s skin d...
Badanie parametrów wzrostu włosów w łysieniu androgenowym mężczyzn z użyciem TrichoScan™
Wprowadzenie: £ysienie androgenowe (androgenetic alopecia, AGA) jest zdefiniowane jako proces zależny od androgenów, przebiegający u osób predysponowanych genetycznie, w którym wypadanie włosów jest bezpośrednim skutkiem...
Preliminary evaluation of selected psychological parameters in patients with acne
Introduction: Acne vulgaris is the most common skin disease. This chronic skin disorder induces negative psychological and social effects such as anxiety, depression and a reduction in social functioning. Consequenc...